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百济神州公告,公司产品百悦达®已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁

文 / 小金 2026-05-14 07:50:06 来源:亚金网

百济神州公告,公司产品百悦达®已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

 

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